Hulpbronnen voor gezinnen

dim-hou-2P6Q7_uiDr0-unsplash.jpg

Zoek steun en draag bij aan het goede doel

Verbinden

Als je je gebroken of geïsoleerd voelt na de diagnose, weet dan dat je niet alleen bent.

Als je arts je niet kan vertellen hoe het met andere kinderen gaat, vraag het dan aan andere ouders.

Kom in contact met anderen in onze besloten familie steungroep op Facebook. Onze groep staat open voor alle families die getroffen zijn door een mutatie in een Argonaute-gen (AGO1, AGO2, AGO3, AGO4). Of neem contact met ons op.

Vul ons formulier in om je stad te delen met andere gezinnen zodat jullie elkaar kunnen ontmoeten, en we hebben een telling van de gezinnen.

Meld je aan voor onze nieuwsbrief en ontvang belangrijke updates over verenigingen en onderzoek, en word uitgenodigd voor community-evenementen en webinars.

Registreer

U maakt deel uit van de weg naar genezing.

Een beter begrip van ziekten is essentieel voor het ontwikkelen van medicijnen en het ontwerpen van proeven.

Deelnemen aan Prof. Lessel's "Natural History Study" om de ziekte beter te begrijpen en het onderzoek te bevorderen.


 

Doe mee

Als je ons wilt steunen, kun je het volgende doen:

  • Praat over ons met je omgeving

  • Volg onze LinkedIn-pagina en deel berichten

  • Stuur ons een portret van je kind dat we anoniem kunnen gebruiken

  • Een online familiebijeenkomst organiseren

  • Deel je verhaal om een reddingslijn te worden voor andere families en vertel de wereld waarom we een geneesmiddel moeten vinden (wij kunnen je helpen met schrijven),

  • Word lid van ons team of werf onder je familie en vrienden,

  • Doneer om cruciaal onderzoek te financieren,

  • Werf fondsen in jouw gemeenschap om ons doel te steunen: Bijvoorbeeld voor je verjaardag, of organiseer een klein evenement.


Onze brief aan gezinnen met een nieuwe diagnose

Beste nieuw gediagnosticeerde ouder,

De dag dat bij onze kinderen het Argonaute-syndroom werd vastgesteld, was verwoestend, verpletterend, hopeloos. We zagen geen toekomst als gelukkig gezin en voelden ons gebroken.

"Blijf doorgaan. Dat is alles wat je hoeft te doen, ooit. ... Gewoon doorgaan, alsjeblieft. Langzaam is goed. Kruipen is goed. Geen enkel gevoel is definitief. Behalve hoop." Glennon Doyle

We moesten onszelf toestaan om te rouwen om het verlies van het leven dat we ons hadden voorgesteld. Als je meer wilt weten over de fasen van rouw, is dit een goed overzicht (Engels). Emily Perl Kingsley schreef een gedicht over het opvoeden van een zoon met Downsyndroom, dat je kan helpen na de diagnose (Engels).

We weten dat getroffen kinderen zich heel anders kunnen ontwikkelen. Terwijl Emma momenteel aanvalsvrij is, met 16 maanden liep en haar ouders begrijpt, heeft Finn nauwelijks leren lopen en zal hij nooit kunnen praten.

We weten niet wat de toekomst zal brengen, maar we zullen ons uiterste best doen om al onze kinderen te helpen hun leven ten volle te leven.

Liefs, Nora, Christoph en Antje

Heb hoop, vooral in deze tijd van ongelooflijke doorbraken in biomedische technologie.

Andrew Lo

Prof. Finance bij MIT en voorstander van zeldzame ziekten


Omgaan met 101: Focus op wat mogelijk is

Van jongs af aan hebben mijn ouders me geleerd om me te concentreren op de dingen die mogelijk zijn, in plaats van verdrietig te zijn over de dingen die niet mogelijk zijn. Dit werkt voor mij het beste als ik in het hier en nu leef en het moment accepteer zoals het is.

Dr. Tanja Frey

Arts aan het Instituut voor Medische Genetica van de Universiteit van Zürich en patiënt met een zeldzame ziekte


Erkenningen

We willen graag de volgende personen en organisaties bedanken.